、优化药品审评审批流程等，大大提高了我们在华布局的便利化程度，让中国患者能更快享受到科学创新带来的福祉。
此外，我们注意到中国药品审评审批政策的不断优化。以前，创新药通常比欧美晚5到10年才能在中国上市。现在，部分药物已几乎同时甚至更早地在中国获得批准。这得益于中国政府推动医疗行业高质量发展的决心，以及中国药品审评审批政策的不断优化。
RDPAC及其成员公司一直致力于与各利益相关方合作，支持建立和完善中国医药创新生态系统。我们相信，通过加强与关键利益相关方的合作，我们可以共同推动医药行业的创新和发展，造福全球患者。
经济观察报：近年来，许多跨国药企纷纷与中国本土生物制药公司开展合作，你如何看待这种合作？
彭振科：生物制药创新是高质量发展的关键组成部分，为国际制药公司和本土生物科技公司提供了合作机会，共同在中国开发面向中国、同时也面向全球的新药。随着中国生物医药行业的飞速发展，中国已成为全球新药研发的重要力量。我们意识到，中国本土企业的产品具有很大的潜力和价值，但本土企业需要更多的支持和指导。辉瑞愿意扮演更加积极的角色，与合作伙伴共同将中国本土研发的创新药推向全球市场。
辉瑞在中国推出了辉瑞Ignite计划，该计划涵盖了从临床前研发到临床开发、临床和商业供应以及生产等广泛的合作领域。通过与本土生物制药公司的合作，我们可以共同推动医药行业的创新和发展，为全球患者提供更多高质量、更可及的医疗解决方案。
